《办法》根据药品安全隐患的严重程度，将药品召回分为三个等级。一级召回为使用该药品可能引起严重健康损害或者死亡。二级召回为使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康损害的情况。三级召回为使用该药品一般不会引起健康损害，但由于其他原因需要收回。

　　《办法》明确，药品生产企业是药品安全的第一责任人。药品生产企业应当建立和完善药品召回制度，依照规定，主动召回存在安全隐患的药品，并承担相应费用。必要时还应当发布公众警示，提醒公众关注被召回产品存在的健康伤害。对主动召回的企业，一级召回需在1日内进行，二级召回在3日内进行，三级召回在7日内进行。

　　在法律责任方面，《办法》明确，造成严重后果的，由原发证部门吊销许可证照。